Ansvarsfraskrivelse: Denne siden er for dyrehelsepersonell.
INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til atlantisk laks: 1 dose (0,1 ml) inneh.: Inaktivert Aeromonas salmonicida subsp. Salmonicida RPS ≥70, Vibrio anguillarum serovar O1 og O2α, RPS60 ≥75, Vibrio salmonicida RPS60 ≥90, Moritella viscosa RPS ≥70, formalininaktivert infeksiøs pankreasnekrosevirus (IPNV) dyrket på cellekultur (≥1 ELISA-enheter), emulgatorer. Adjuvans: Mineralolje.
Egenskaper
Indikasjoner
Atlantisk laks (Salmo salar L.): Aktiv immunisering for å redusere kliniske symptomer og dødelighet forårsaket av infeksjoner med Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida (furunkulose), Vibrio anguillarum serovar O1 og O2α (vibriose), Vibrio salmonicida (kaldtvannsvibriose), IPNV (infeksiøs pankreasnekrosevirus) og Moritella viscosa (vintersår).
Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes ved pågående sykdomsutbrudd. Skal ikke brukes til fisk beregnet for reproduksjon.
Bivirkninger
Redusert appetitt kan sees de første dager etter vaksinering. Oljeadjuvans gir økt risiko for bivirkninger i form av sammenvoksninger og pigmentering i bukhulen. Vanligvis sees moderate forandringer som kan fjernes manuelt og normalt ikke medfører nedklassing ved slakting. Moderate forandringer er gjennomsnittlig Speilberg score <2 med en spredning i enkeltfisk fra 1-3. Mer omfattende forandringer (Speilberg score ≥4) kan forekomme i enkeltfisk. Slike forandringer forekommer normalt hos <5% av vaksinert populasjon. Uheldig eller feil vaksinasjonsteknikk vil øke risikoen for bivirkninger og graden av disse.
Forsiktighetsregler
Kun frisk fisk skal vaksineres. Det anbefales minimum 25 g fiskestørrelse ved vaksinering og minimum 400 døgngrader fra vaksinering til forventet smitteeksponering. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Se pakningsvedlegget.
Interaksjoner
Ingen informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved samtidig bruk av andre vaksiner; det anbefales at det ikke gis andre vaksiner 14 dager før og 14 dager etter vaksinasjon.
Drektighet/Laktasjon
Sikkerhet ved bruk til fremtidig stamfisk er ikke klarlagt, og vaksinen skal derfor ikke benyttes til fisk beregnet for avl.
Dosering
0,1 ml pr. fisk med minimumsvekt på 25 g. Tilberedning/Håndtering: Ristes godt før bruk. Temperering til romtemperatur (15-20°C) vil lette injeksjonen. Steril sprøyte må brukes. Se for øvrig pakningsvedlegg. Administrering: Fisken bedøves først før 0,1 ml injiseres intraperitonealt i området foran bukfinnene (ca. 1 bukfinnelengde foran basis av bukfinnene). Hele vaksinedosen skal deponeres i bukhulen.
Overdosering/Forgiftning
Injeksjon av dobbelt dose gir ikke økt dødelighet etter vaksinering.